Με αφορμή κάποια άρθρα ασθενών με ΠΣ που βλέπω να δημοσιεύονται όλο και συχνότερα στα Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης, αλλά και στις σελίδες των Κοινοτήτων Ασθενών με ΠΣ από όλη την Ευρώπη, θα ήθελα να σας ζητήσω κάτι. Γνωρίζω ότι ανάμεσά μας υπάρχουν άνθρωποι που ασχολούνται με τον αθλητισμό, το περπάτημα, την πεζοπορία, συμμετέχουν σε μαραθωνίους. Θα ήθελα εσείς να γίνετε ενεργά μέλη της Κοινότητας των Ασθενών ( MS Community, Shift.ms ) γωστοποιώντας τη δραστηριότητά σας σε άλλους ασθενείς στην Ευρώπη! Το μήνυμα του Συνεδρίου των Ασθενών με ΠΣ στην Πράγα ήταν ακριβώς αυτό: "Raise Awareness" , να επικοινωνήσουμε τη ζωή με Σκλήρυνση και όχι να κρυβόμαστε και να μη μοιραζόμαστε πόσο άξιοι μπορεί να είμαστε για να μη μας κακολογήσουν! Ας βοηθήσουμε όλοι μαζί να μάθουν οι νέοι άνθρωποι και οι νέοι συνασθενείς μας πως η Σκλήρυνση δε μας στερεί το δικαίωμα να ζούμε, αντιθέτως μας μαθαίνει να ζούμε!!!
Αναρτήσεις
Η Γραφή και η Πολλαπλή Σκλήρυνση Η επιδείνωση στο γραφικό χαρακτήρα των ασθενών με ΠΣ συμβαδίζει με επιδείνωση κινητική, αισθητηριακή και γνωσιακή, όπως υποδεικνύει έρευνα. (άρθρο από το MS News Today) Συμπτώματα της ΠΣ αποτελούν η απώλεια της δεξιότητας των χεριών και των δαχτύλων μας. Αυτό επηρεάζει την ικανότητα του ασθενούς να χειρίζεται και να χρησιμοποιεί αντικείμενα, καθώς και να συντονίζει τις κινήσεις των χεριών του, δεξιότητες απαραίτητες για τη λειτουργία της γραφής. Προηγούμενες μελέτες έδειξαν ότι οι ασθενείς με ΠΣ έχουν πιο αργή ροή γραφής και λιγότερο έλεγχο των άκρων κατά τη διάρκεια που γράφουν. Σε αυτή την περίπτωση οι ερευνητές επέλεξαν να συγκρίνουν τα χειρόγραφα ασθενών με ΠΣ σε σχέση με εκείνα υγιών εθελοντών. Στην έρευνα συμπεριλήφθηκαν 19 ασθενείς με ΠΣ και 22 υγιείς εθελοντές, αντιστοιχισμένοι ανάλογα με την ηλικία. Ζητήθηκε από τους συμμετέχοντες να γράψουν μία συγκεκριμένη πρόταση σε ένα τάμπλετ. Ανακάλυψαν πως ο τρόπος που έγραφαν οι ασθε
Τι χρειάζεται να γνωρίζεις για τη Ναταλιζουμάμπη (Tysabri) ενα αρθρο τησ WENDY HENDERSON στο SOCIAL CLIPS . Η Ναταλιζουμάμπη (Tysabri) είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται ως θεραπεία στις υποτροπιάζουσες μορφές της ΠΣ. Παρακάτω θα βρείτε σημαντικές πληροφορίες για το φάρμακο αυτό που αντλήσαμε από τη σελίδα tysabri.com καθώς και από την Κοινότητα National MS Society . Η ναταλιζουμάμπη χορηγείται ενδοφλέβια, συνήθως κάθε 28 ημέρες. Οι ασθενείς χρειάζεται να παρακολουθούνται μία ώρα μετά τη θεραπεία για τυχόν επιβλαβείς επιπλοκές. Έχει αποδειχτεί ότι επιβραδύνει την εξέλιξη πολλών συμπτωμάτων της ΠΣ. Μπορεί να μειώσει τη συχνότητα των ώσεων (υποτροπών) ενός ασθενή. Στις κλινικές μελέτες παρατηρήθηκε πάνω από 60% μείωση των υποτροπών. Η ναταλιζουμάμπη δεσμεύει τα λευκά αιμοσφαίρια σε μορφή μορίων στη σπονδυλική στήλη και τον εγκέφαλο και έτσι αποδυναμώνει την αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος, Μετά από έρευνα 2 ετών, η ναταλιζουμάμπη πήρε, το 2